La forme familiale de la maladie de Creutzfeldt-Jakob est une affection héréditaire très rare (10-15% de tous les cas relevés). Elle est due à une mutation du gène de la protéine prion chez l‘hôte. On lui associe des formes rarissimes d’encéphalopathie spongiforme transmissible telles que le syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker-...